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紫外分光光度計，引用新型技術，其功能強大，采用單色器技術，波長范圍190-1100nm，是各種涉及水和廢水分析領域的通用儀器，應用范圍包括市政和工業(yè)廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補給水等。是實驗室普及率高的一種光譜儀器了，由于靈敏度高、選擇性好、準確度高、適用濃度范圍廣，重要是分析成本低、操作簡便、快速得到廣泛的應用，長期在分析領域扮演很重要的角色。但是常常會聽某些小伙伴，對啥時候更換光源而煩惱，每次數(shù)據(jù)有差別，都覺得是光源惹得禍，本文主要來解析光源壽命的一些問題，并附上紫外分光度計使用故障排除方法總結。
紫外可見分光光度計常見故障的排除
一.光源部分：
(1)故障：氘燈不亮;
原因：氘燈壽命到期(此種原因幾率高);
檢查：燈絲電壓、陽極電壓均有，燈絲也可能未斷(可看到燈絲發(fā)紅);
處置：更換氘燈;
(2)故障：鎢燈不亮;
原因：鎢燈燈絲燒斷(此種原因幾率高);
檢查：鎢燈兩端有工作電壓，但燈不亮;取下鎢燈用萬用表電阻檔檢測。
處置：更換新鎢燈;
(3)故障：鎢燈不亮;
原因：沒有點燈電壓;
檢查：保險絲被熔斷;
處置：更換保險絲，(如更換后再次燒斷則要檢查供電電路);
(4)故障：氘燈不亮;
原因：氘燈起輝電路故障;
檢查：氘燈在起輝的過程中，一般是燈絲先要預熱數(shù)秒鐘，然后燈的陽極與陰極間才可起輝放電，如果燈在起輝的開始瞬間燈內閃動一下或連續(xù)閃動，并且更換新的氘燈后依然如此，有可能是起輝電路有故障，燈電流調整用的大功率晶體管損壞的幾率大。
處置：需要專業(yè)人士修理;
二.信號部分：
(1)故障：吸光值結果出現(xiàn)負值(常見);
原因：沒做空白記憶、樣品的吸光值小于空白參比液;
檢查：將參比液與樣品液調換位置便知;
處置：做空白記憶、調換參比液或用參比液配置樣品溶液;
(2)故障：樣品室內無任何物品的情況下，全波長范圍內基線噪聲大;
原因：光源鏡位置不正確、石英窗表面被濺射上樣品;
檢查：觀察光源是否照射到入射狹縫的中央?石英窗上有無污染物?
處置：重新調整光源鏡的位置，用乙醇清洗石英窗;
(3)故障：信號的分辨率不夠，具體表現(xiàn)是：本應疊加在某一大峰上的小峰無法觀察到;
原因：狹縫設置過窄而掃描速度過快，造成檢測器響應速度跟不上，從而失去應測到的信號;按常理，一定的狹縫寬度要對應一定范圍的掃描速度;或者狹縫設置得過寬，使儀器的分辨率下降，將小峰融合在大峰里了。
檢查：放慢掃描速度看一看或將狹縫設窄;
處置：將掃描速度、狹縫寬窄、時間常數(shù)三者擬合成一個*化的條件;
(4)故障：樣品室內無任何物品的情況下，僅僅是紫外區(qū)的基線噪聲大;
原因：氘燈老化、光學系統(tǒng)的反光鏡表面劣化、濾光片出現(xiàn)結晶物;
檢查：可見區(qū)的基線較為平坦，斷電后打開儀器的單色器及上蓋，肉眼可以觀察到光柵、反光鏡表面有一層白色霧狀物覆蓋在上面;如果光學系統(tǒng)正常，大的可能是氘燈老化，可以通過能量檢查或更換新燈方法加以判斷;
處置：更換氘燈、用火棉膠粘取鏡面上的污物或用研磨膏研磨濾光片(注意：此種技巧需要有一定維修經驗者來實施);
處置：清洗比色皿，更換空白溶液;
(5)故障：樣品出峰位置不對;
原因：波長傳動機構產生位移;
檢查：通過氘燈的656.1nm的特征譜線來判斷波長是否準確;
處置：對于儀器而言處理手段相對簡單，使用儀器固有的自動校正功能即可;而對于相對簡單的儀器，這種調整則需要專業(yè)人員來進行了;
(6)故障：樣品信號重現(xiàn)性不良;
原因：排除儀器本身的原因外，大的可能是樣品溶液不均勻所致;在簡易的單光束儀器中，樣品池架一般為推拉式的，有時重復推拉不在同一個位置上;
檢查：更換一種穩(wěn)定的試樣判定;
處置：采取正確的試樣配置手段;修理推拉式樣品架的定位碰珠;
(7)故障：做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個大的負脈沖;
原因：掃描速度設置得過快，信號在讀取時，誤將濾光片或光源鏡的切換當做信號讀取了;
(8)故障：沒有任何檢測信號輸出;
原因：沒有任何光束照射到樣品室內;
檢查：將波長設定為530nm，狹縫盡量開到寬檔位，在黑暗的環(huán)境下用一張白紙放在樣品室光窗出口處，觀察白紙上有無綠光斑影像;
處置：檢查光源鏡是否轉到位?雙光束儀器的切光電機是否轉動了(耳朵可以聽見電機轉動的聲音)?
檢查：改變掃描速度;
(9)故障：做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個長時間段的負值或滿屏大噪聲;
原因：濾光片飼服電機“失步”，造成檔位錯位，國產電機尤甚;
檢查：重新開機有可能回復，或打開單色器對照波長與濾光片的相對位置來檢查(注意：打開單色器時要保護檢測器不被強光刺激);
(10)故障：當儀器波長固定在某個波長下時，吸光值信號上下擺動，特別是測量模式轉換為按鍵開關式的簡易儀器;
原因：開關觸點因長期氧化所致造成接觸不良;
檢查：用手加重力量按琴鍵時，吸光值隨之變化;
處置：用金屬活化劑清洗按鍵觸點即可;
處置：更換飼服電機;
(11)故障：樣品室放入空白后做基線記憶，噪聲較大，紫外區(qū)尤甚;
原因：比色皿表面或內壁被污染、使用了玻璃比色皿或空白樣品對紫外光譜的吸收太強烈，使放大器超出了校正范圍;
檢查：將波長設定為250nm，先在不放任何物品的狀態(tài)下調零，然后將空比色皿插入樣品道一側，此時吸光值應小于0.07Abs;如果大于此值，有可能是比色皿不干凈或使用了玻璃比色皿;同樣方法也可判斷空白溶液的吸光值大小;
(12)故障：儀器零點飄忽不定，主要反映在簡易儀器上;
原因：在簡易儀器中，零點往往是通過電位器來調整，這種電位器一般是炭膜電阻制作的，使用久了往往造成接觸不良;
處置：更換電位器。
紫外可見分光光度計的使用注意
(一)使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液管均應校正、洗凈后使用。
(二)取吸收池時，手指應拿毛玻璃面的兩側，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時應加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。
(三)供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。
(四)測定時除另有規(guī)定外，應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內，測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度大的波長作為測定波長，除另有規(guī)定外吸收度大波長應在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內。
(五)供試品應取2份，如為對照品比較法，對照品一般也應取2份。平行操作，每份結果對平均值的偏差應在±0.5%以內。
(六)選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。
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